Dra Ana Pego obteve seu diploma de graduação em Investigação Forense pela Universidade de Glasgow Caledonian (além de um período de intercâmbio de 6 meses na Universidade de Ciências Aplicadas de Tampere, Finlândia), mestrado em Toxicologia Forense pela Universidade de Glasgow em 2013 e doutorado pela Universidade de São Paulo em 2018, após passar 3 meses na Universidade da Califórnia, Los Angeles. Em seguida, realizou pós-doutorado na Universidade Avans de Ciências Aplicadas e na Universidade de Maastricht. Dra Pego trabalhou na Dutch Screening Group como Chefe de Desenvolvimento e agora é Professora Assistente no Departamento de Ciências da Faculdade John Jay de Justiça Criminal - Universidade da Cidade de Nova York, tendo recentemente ganhado o Prêmio Donal E.J. MacNamara de 2023. Atualmente, supervisiona nove estudantes de mestrado e graduação em projetos diversos, incluindo: contaminação externa de cabelo, procedimentos de lavagem de cabelo post-mortem, determinação de psilocina no plasma de ratos, desenvolvimento de método PFAS em cabelo, NPS em cabelo de frequentadores de festivais de música eletrônica e detecção de alcaloides pirrolizidínicos tóxicos em amostras de cabelo obtidas de indivíduos que consomem produtos medicinais à base de ervas em Gana.

Professor na Faculdade CDPI Pharma
Farmacêutico, Doutor em Toxicologia pela USP. É Diplomado do American College of Toxicology (DABT) desde 2021 e tem sólida experiência em avaliação do risco toxicológico, tendo atuado como Toxicologista nas Indústrias Farmacêutica (Aché Laboratórios Farmacêuticos) e de Cosméticos/Higiene Pessoal (Kimberly-Clark Corporation), apoiando o desenvolvimento de produtos em diferentes contextos regulatórios nos cenários Brasileiro, Latino-americano e Global. Mais recentemente atuou como Diretor Científico na Lhasa Limited, Reino Unido, liderando o desenvolvimento de novas plataformas em Toxicologia Computacional aplicadas à avaliação de segurança química. Foi representante das Indústrias Farmacêuticas no Conselho Nacional de Controle da Experimentação Animal (Concea/MCTI), membro titular do Grupo de Trabalho da Anvisa para elaboração do Guia de Controle de Nitrosaminas em Medicamentos, e atualmente é membro suplente na Câmara Técnica de Cosméticos da Anvisa (CATEC). É membro da Society of Toxicology (SOT), British Toxicology Society (BTS) e membro do Conselho Consultivo da Sociedade Brasileira de Toxicologia (SBTox).

CV Farmacêutica (Universidade de Araraquara), Especialista em Relações Internacionais pela UFPR, MBA em Gestão de Negócios pela FAE. Doutoranda em Tecnologia de Saúde pela PUC PR, Safety Assessor pelo dpto de toxicologia da universidade de Vrije de Bruxelas (Bélgica), com mais de 20 anos de atuação na Industria cosmética, atualmente gerente da área de Segurança de Produtos: Pré Clínico,Métodos Alternativos e Cosmetovigilância do Grupo Boticário

Possui graduação em Farmácia e mestrado e doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Goiás (UFG). Realizou período sanduíche do doutorado na Universidade Técnica de Berlim, trabalhando nos laboratórios TissUse GmbH com financiamento do Programa de Doutorado Sanduíche (PDSE) da CAPES. Atualmente é Professor Adjunto de Bioengenharia Farmacêutica da Faculdade de Farmácia da UFG. Trabalha com o desenvolvimento e aplicação de modelos in vitro fisiologicamente relevantes para avaliação pré-clínica de fármacos, medicamentos, biomedicamentos, cosméticos e agrotóxicos. Possui experiência nos temas de toxicidade ocular, pulmonar e dérmica, bem como nas áreas de cultivo celular em 2D e 3D, engenharia de tecidos, citometria de fluxo, sistemas microfisiológicos (MPS) e estratégias de bioengenharia aplicadas ao desenvolvimento e avaliação de produtos. É membro do Conselho Consultivo da Sociedade Brasileira de Toxicologia (SBTox), coordenador da Liga Acadêmica de Toxicologia da Faculdade de Farmácia da UFG.

Bióloga especialista em Biologia Molecular e Meta-análise, mestre e doutora em Biotecnologia, atualmente é Principal Estrategista Sênior da Humane Society International.

A Dra. Carmen Jurado, aposentada como Chefe do Serviço de Química e Drogas do Instituto Nacional de Toxicologia e Ciências Forenses, parte do Ministério da Justiça da Espanha, desempenhou um papel crucial nessa instituição de 1984 a 2020. Ao longo de sua carreira, ocupou diversas posições, incluindo a de Diretora do Departamento em Sevilha. Graduada em Farmácia pela Universidade de Sevilha, Espanha, a Dra. Jurado também obteve especialização na análise de drogas de abuso e medicamentos. Ela conquistou o título de Doutora em Farmácia em 1999, defendendo uma tese focada no uso do cabelo como matriz para diagnóstico toxicológico. Em 2017, foi agraciada com a "Cruz de San Raimundo de Peñafort" pelo Ministério da Justiça da Espanha. A Dra. Jurado prestou depoimento em inúmeros casos judiciais, todos relacionados ao campo da Toxicologia Forense. Suas principais áreas de pesquisa incluem análise capilar para drogas de abuso e marcadores de álcool, toxicologia forense e toxicologia post-mortem. Autora e coautora de diversos artigos em revistas revisadas por pares e capítulos de livros, ela também apresentou numerosas palestras convidadas e resumos em reuniões científicas. Seu legado e contribuições significativas consolidam sua posição como uma autoridade respeitada na comunidade científica da Toxicologia Forense.

O Dr. Christophe Stove é Professor Associado na Universidade de Ghent, Bélgica, e lidera o Laboratório de Toxicologia na Faculdade de Ciências Farmacêuticas. Seus campos de pesquisa abrangem a biologia celular aplicada e a bioanálise, com um interesse particular na aplicação de bioensaios para a caracterização e detecção de novas substâncias psicoativas, bem como o uso de microamostragem. Ao longo de sua carreira, Dr. Stove acumulou várias premiações nacionais e internacionais em reconhecimento às suas contribuições. Com cerca de 190 publicações, muitas delas em revistas líderes nos campos de Toxicologia, Química Analítica e Química Clínica, ele atua como autor correspondente na grande maioria dessas publicações. Seu trabalho foi citado mais de 5000 vezes, resultando em um índice H de 41 (Google Scholar). Além de sua pesquisa, Dr. Stove desempenha papéis significativos na comunidade científica, sendo membro do conselho editorial de várias revistas, participando de mais de 60 comitês de avaliação de doutorado (nacionais e internacionais) e inúmeros comitês de seleção. Ele também teve participação ativa na organização de importantes encontros científicos internacionais promovidos por TIAFT, IATDMCT, EBF, MSACL e CPSA.

Biomédico de formação, com mestrado em Toxicologia pela FCF/USP. Quinze anos de experiência em Toxicologia e Segurança de Produtos, atuando em empresas de consultoria, instituições de ensino e principalmente na indústria. Participação em inúmeros congressos e cursos, nacionais e internacionais, com destaque para o curso de Avaliação de Segurança de Produtos Cosméticos promovido pela Vrije Universiteit Brussel (VUB), Bruxelas, Bélgica. Atualmente, ocupa o cargo de Gerente Científico de Segurança de Produtos na Natura e atua como docente em módulos de pós-graduação em Toxicologia.

Daniela Figueira ocupa o cargo de Gerente de Desenvolvimento de Negócios na Randox Toxicologia, onde é responsável pela supervisão das operações na América Latina e na região Ibérica. Com uma extensa trajetória nos mercados de toxicologia forense, clínica e ocupacional, Daniela destaca-se pelo compromisso da Randox em entregar soluções confiáveis, eficientes e versáteis para a análise de substâncias psicoativas. Detentora de um Mestrado em Ciências Biomédicas pela Universidade da Beira Interior (Portugal), Daniela combina uma sólida formação acadêmica com uma profunda expertise prática no âmbito empresarial, contribuindo significativamente para sua atuação no setor.

Denise Alves Ferreira é uma profissional da área da Farmácia Bioquímica e atualmente ocupa a posição de Gerente Nacional do CAS, uma divisão da American Chemical Society, no Brasil. Com sólida formação acadêmica, Denise iniciou sua jornada na Universidade de São Paulo (USP), onde completou sua graduação em Farmácia Bioquímica em 1997. Posteriormente, concluiu seu mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho em 2001.

Sua carreira acadêmica continuou com destaque na USP, onde realizou seu doutorado em Ciências Farmacêuticas, com estudos complementares em 2003 e 2004. Durante seu doutorado, teve a oportunidade de colaborar com instituições internacionais renomadas, como o Karolinska Institutet e a Uppsala University, enriquecendo sua pesquisa em áreas como fases líquido-cristalinas, sistemas de liberação controlada e tecnologia farmacêutica.

Após seu doutorado, Denise aprofundou sua pesquisa com pós-doutorados na Uppsala University e no Swedish Institute for Infectious Disease Control, ambos na Suécia, focando em físico-química e farmácia. Essas experiências internacionais não apenas ampliaram seu conhecimento técnico, mas também a prepararam para enfrentar desafios globais no campo da farmácia.

No CAS, Denise tem sido uma agente líder no estabelecimento de um ambiente propício para o desenvolvimento da indústria química, da arena regulatória, da segurança química e da eficiência no mundo das patentes no Brasil. Sua abordagem holística e conhecimento aprofundado são cruciais para assegurar que a indústria química brasileira não só cresça, mas também se alinhe com as melhores práticas globais em termos de inovação, segurança e regulamentação.

O Dr. Dimitri Gerostamoulos é o Chefe de Ciências Forenses e Toxicologista-Chefe no Instituto de Medicina Forense de Victoria, em Melbourne, Austrália. Ele é um Toxicologista e Farmacologista com Doutorado em Filosofia (Medicina) em Toxicologia Forense e Bacharelado em Ciências (com Honras), ambos pela Monash University. Além disso, é Professor Associado no Departamento de Medicina Forense da Monash University. Membro ativo da Society of Forensic Toxicologists (SOFT), Forensic and Clinical Toxicology Association of Australasia (FACTA Inc) e da The Australian and New Zealand Forensic Science Society (ANZFSS), o Dr. Gerostamoulos é também um avaliador aprovado pela National Association of Testing Authorities, Australia (NATA) em Ciências Forenses. Reconhecido por suas contribuições excepcionais, recebeu o TIAFT Award for Excellence em Hamamatsu em 2012 e é um dos Membros Fundadores da Faculdade de Ciências do Royal College of Pathologists Australasia. Atualmente, exerce a presidência da Forensic and Clinical Toxicology Association of Australasia (FACTA Inc.) e da International Association of Forensic Toxicologists (TIAFT). O Dr. Gerostamoulos é um especialista renomado que prestou depoimento em inúmeros casos em tribunais e inquéritos, destacando-se nas áreas de toxicologia forense e farmacologia. Ele forneceu opiniões especializadas em diversos casos pela Austrália, abordando questões relacionadas à farmacologia de drogas, efeitos de substâncias em condutores, além de questões analíticas e toxicológicas. Sua extensa produção científica inclui numerosos artigos em revistas revisadas por pares, capítulos de livros, e-books e monografias de drogas.

Dráulio Barros de Araújo é Fisico de formação, possui mestrado em Física Aplicada (1997), doutorado em Física Aplicada à Medicina e Biologia (2002) e pós-doutorado em Radiologia (2002). Foi professor do Departamento de Física Médica da USP de Ribeirão Preto até 2008. Em 2009, se transferiu para o Instituto do Cérebro da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, onde é professor Titutar e coordena do Centro Avançado de Medicina Psicodélica (CAMP). O foco de pesquisa do Dr. Dráulio são as substâncias psicodélicas. Os primeiros estudos em 2006 tinham o objetivo de avaliar as bases neurais dos efeitos da ayahuasca, uma bebida de origem indígena, com efeitos psicodélicos devido à presença da molécula N,N-DMT. Coordenou ensaios clínicos que testaram a ayahuasca para a depressão resistente ao tratamento, e atualmente, está coordenando estudos que testam a segurança, tolerabilidade, e efeitos antidepressivos da N,N-DMT. O Dr. Draulio também colabora em projetos de pesquisa e ensaios clínicos que envolvem a LSD e a Cetamina.

Bióloga (PUCRS) e Médica Veterinária (UFRGS), Especialista em Toxicologia (PUCRS), Mestre e Doutora em Ciências Veterinárias (UFRGS), com Pós-Doutorado em Toxicologia (UP-Portugal), Atuou no Centro de Informação Toxicológica do Rio Grande do Sul (CIT/RS) e atualmente é Professora Associada do Departamento de Farmacociências (UFCSPA) e orientadora dos Programas de Pós-Graduação em Ciências da Saúde (UFCSPA) e Patologia (UFCSPA). Tem experiência na área de Toxicologia, atuando principalmente em: toxicologia experimental e clínica, com ênfase em agrotóxicos medicamentos, drogas e toxinas.

Professora Titular do Curso de Ciências Farmacêuticas da Universidade de Brasília (UnB), Brasil, onde ingressou em 1997 e onde é responsável pelo Laboratório de Toxicologia no Departamento de Farmácia. Possui graduação em Química e mestrado em Química Analítica (UnB) e doutorado em Química Agrícola na University of California (1996). Passou um ano sabático no Institut National de la Recherche Agronomique, em Paris (2005), e outro na Université de Quebec à Montreal (2017). Seus interesses de pesquisa incluem toxicologia experimental usando roedores, desenvolvimento de métodos para a análise de resíduos e contaminantes em alimentos e água, e de drogas em material biológico, principalmente usando LC-MS/MS, além de avaliação de risco dietético relacionado a micotoxinas e pesticidas. Orientou 53 dissertações de mestrado e doutorado e publicou 103 artigos científicos. Possui mais de 2900 citações e um índice h de 30 no Scopus.

Graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Federal de Juiz de Fora. Doutorado em Saúde Pública e Meio Ambiente pela Escola Nacional de Saúde Pública/Fiocruz com período sanduíche na Plataforma Solar de Almería, Espanha. Pós-Doutorado no Programa de Engenharia Química da UFRJ/COPPE. Atualmente é Pesquisador Titular do Laboratório de Avaliação e Promoção da Saúde Ambiental da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz/LAPSA/IOC) e Professor Adjunto de Toxicologia da Universidade Federal Fluminense (UFF). Atualmente é Coordenador geral do Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente da Fiocruz. É líder do Grupo de Pesquisa em Saúde ambiental e Ecotoxicologia: gestão e tratamento de efluentes e resíduos cadastrado no CNPq, pesquisador Jovem Cientista do Nosso Estado da FAPERJ e bolsista de produtividade em pesquisa do CNPq nível 2. Tem experiência em avaliação ecotoxicologica de contaminantes de preocupação emergente e áreas impactadas pela atividade humana, com foco nos efeitos relacionados ao estresse oxidativo e genotoxicidade utilizando organismos aquáticos e terrestres. Editor do periódico Ecotoxicology and Environmental Contamination, Frontiers in Environmental Science e Frontiers in Marine Science - Marine Pollution. Possui 54 trabalhos publicados em revistas internacionais com fator H =17 e 5 projetos com financiamento em andamento.

Flávia Addor é médica dermatologista, titulada pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e mestre em Dermatologia pela FMUSP, com extensão universitária na Universidade de Bruxelas em Ciências Dermocosméticas e Segurança de Cosméticos. Atua como diretora técnica e pesquisadora no Grupo MEDCIN há mais de 25 anos, sendo docente da Pós graduação médica do HI Albert Eistein e ex coordenadora do departamento de Cosmiatria da Sociedade Brasileira de Dermatologia.

O Prof. Flávio é Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq, atualmente o Presidente da Sociedade Brasileira de Ecotoxicologia (Gestão 2021-2023) e Membro suplente do Conselho Fiscal da Sociedade Brasileira de Toxicologia (Gestão 2022-2024). Professor Associado II no Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal do Rio Grande - FURG, Professor Permanente e Coordenador no PPG em Ciências da Saúde (FAMED-FURG) e líder dos Grupos de Pesquisas em Saúde Ambiental e em Ecotoxicologia Terrestre da Instituição. Possui graduação em Ciências Biológicas (Bacharelado) pela Universidade Federal de Pernambuco (2006), mestrado em Ecologia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2008) realizando seus trabalhos de dissertação na Fundação Estadual de Proteção Ambiental (FEPAM-RS) e doutorado em Ciências Fisiológicas pela Universidade Federal do Rio Grande - FURG (2012), com estágio sanduíche de doutorado (PDEE) realizado na Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa. Até o momento, possui mais de 150 artigos científicos publicados, orientou 9 mestrados, 8 doutorados e teve 3 supervisões de pós-doutorado concluídas. Atua nos seguintes temas: Toxicologia; Contaminação de ambientes terrestres, Poluição do ar, Mudanças Climáticas e Saúde Ambiental.

Dra Gisela de Aragão Umbuzeiro é professora titular na Escola de Tecnologia da UNICAMP, Brasil. Ela é coordenadora do Laboratório de Ecotoxicologia e Genotoxicidade (LAEG). Formou-se em Biologia na Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (1979) e obteve seu doutorado em Genética também na UNICAMP (1990). Trabalhou por 22 anos na Agência Ambiental do Estado de São Paulo (CETESB). É pesquisadora nível 1A do CNPq. Foi professora visitante no NIEHS e USEPA. Participou da elaboração/revisão de normas relacionadas à qualidade da água no Conselho Nacional do Meio Ambiente - CONAMA, Brasil, e no Ministério da Saúde. Foi presidente da MutaGen-Brasil e é membro da ECOTOX. Participou de duas monografias da IARC (OMS) como membro. Possui experiência em Toxicologia Ambiental, especialmente em Mutagênese Ambiental, Ecotoxicologia e Toxicologia Regulatória. É autora de vários artigos e livros.

I have a PhD in genotoxicity and more than 30 years’ experience in toxicology. I have been with Bayer CropScience for 19 years and am based in the south of France at the Toxicology Laboratory where I currently lead a team of global regulatory toxicologists. I have extensive experience in research toxicology particularly concerning modes of action of toxicity (eg liver mediated thyroid toxicity; testicular toxicity) and fundamental aspects of endocrine disruption (eg. low dose effects, mixtures); all of which have required the development of bespoke in vitro and in vivo methodologies. I have also been involved in several OECD validation programmes. I am responsible for developing and refining testing strategies to address ED potential of the Bayer CropScience small molecules pipeline. I am a Bayer distinguished science fellow with more than 100 publications to my name and I represent Bayer in several key working groups including the CropLife Europe ED expert group; the OECD ED ad-hoc working group; the ECHA ED Partner Expert Group. I am also a member of the scientific advisory board for the PEPPER platform, whose role is to organise the pre-validation of methods for characterising endocrine disruptors and to accelerate the passage from a method developed in an academic environment to a one that can be used in a regulatory context.

Bióloga, Mestre e Doutora em Biologia Celular e Molecular, Pós-Doutorado em Toxicologia Molecular (Inglaterra), Diplomada do American Board of Toxicology (2022). Formação em qualidade ISO/IEC 17025 e BPL. Toxicologista experiente, com mais de 400 projetos de avaliação toxicológica de produtos junto a indústrias dos setores farmacêutico, produtos para saúde, agroquímicos, cosmético e saneantes. Como Avaliadora da Qualidade (CGCRE e Rede Metrológica RS), são mais de 1200 horas de avaliações. Palestras e cursos em entidades como ANVISA, RENAMA, SBTox, MUTAGEN, SINDUSFARMA e SINDIVEG, além de cursos in company. Participa ativamente em grupos técnicos para discussão de normas e guias nacionais relacionados à segurança de produtos. Participa da RENAMA desde sua fundação. Especialista convidada na PremaSul (coordenou o módulo Ensaio de Micronúcleos in vitro) e do INMETRO (Estudo Interlaboratorial do Ensaio de Micronúcleos in vitro).

Jean Claude Alvarez é Professor de Farmacologia-Toxicologia na Faculdade de Medicina na Universidade de Paris-Saclay (Versailles Saint Quentin-en-Yvelines) e Chefe do Departamento de Farmacologia-Toxicologia no Hospital Universitário de Garches em Paris. Com uma sólida formação acadêmica, Jean Claude obteve seu Mestrado em Farmacologia Molecular e Celular em 1990, especialização em Biologia Médica em 1992 e Doutorado em Farmacologia Experimental e Clínica em 1997. Atua como Perito na Corte de Apelação de Versalhes, aprovado pela Corte de Cassação (Supremo Tribunal Francês), acumulando mais de 22 anos de experiência em Toxicologia Forense. Sua pesquisa concentra-se em estudos da relação farmacocinética/farmacodinâmica de medicamentos farmacêuticos ou drogas de abuso, além da Toxicologia Forense. Especialista em drogas facilitadoras de agressão sexual, análise capilar e novas substâncias psicoativas, Jean Claude publicou 197 artigos em revistas de farmacologia e toxicologia, contribuiu para 4 livros e realizou mais de 60 apresentações orais em reuniões nacionais e internacionais. Membro da TIAFT desde 2008 e de várias outras sociedades, incluindo SoHT e SOFT, Jean Claude faz parte da diretoria da Sociedade Francesa de Toxicologia Analítica (SFTA) desde 2006. Ele foi presidente da SFTA de 2015 a 2018 e, atualmente, preside o Comitê Científico da SFTA desde 2021. Jean Claude também é membro da Academia Nacional de Medicina da França e presidente do comitê "substâncias venenosas e doping" na Academia Nacional de Farmácia da França.

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Goiás (2013), mestrado (2016) e doutorado (2021) em Ciências Farmacêuticas, pela Universidade Federal de Goiás com área de concentração em Toxicologia. Experiência na grande área de toxicologia experimental, ambiental e regulatória, com conhecimento em ensaios de citotoxicidade, genotoxicidade/mutagenicidade, ecotoxicidade, cultura de células e embriões de zebrafish. Além do conhecimento em elaboração de protocolos, gerenciamento de projetos, desenho experimental e análise de dados, elaboração de relatórios técnicos e gestão de pessoas. Atualmente está como toxicologista especialista (autônoma) no grupo Natura, atuando em monitoramento técnico de perigo atribuído a ingredientes controversos para uso em cosméticos juntamente com o time de segurança de produtos. Além disso, está à frente da startup de biotecnologia, incubada no CEI- UFG, Bio Tiers. Bio Tiers é uma startup de soluções customizadas para o setor industrial na avaliação de segurança e eficácia de produtos, incluindo medicamentos, cosméticos, agroquímicos e dispositivos médicos.

Professor na Faculdade CDPI Pharma
Farmacêutico, Mestre em Ciências Farmacêuticas (FCF-UNESP), Doutor em Toxicologia (FCRP-USP) e 3 Pós-doutorados (UFOP; USP; UNESP). Pós-Graduado em Gestão da Qualidade (CDPI Pharma). Mais 15 anos de experiência em Farmacocinética-Farmacometria e Toxicologia, com vivência na Docência, Pesquisa e Indústria. Mais de 3 anos de experiência direta na Avaliação de Risco Toxicológico de impurezas para a Indústria Farmacêutica, e atualmente é o Toxicologista da União Química Farmacêutica Nacional S/A e Coordenador da Pós-Graduação em Toxicologia Industrial no CDPI Pharma.

Dr. LeBeau é Cientista Sênior no Laboratório do FBI nos arredores de Washington, DC, atuando como Químico Forense e Toxicologista desde 1994. Antes de ingressar no FBI, trabalhou no St. Louis County Medical Examiner’s Office, no Missouri. Possui Doutorado em Toxicologia pela University of Maryland – Baltimore, mestrado em Ciência Forense pela University of New Haven (Connecticut) e bacharelado em Química e Justiça Criminal pela Central Missouri State University. Ao longo de sua carreira, Dr. LeBeau coescreveu inúmeros artigos científicos, assim como capítulos de livros e resumos. Em 2001, coeditou o livro "Drug-Facilitated Sexual Assault: A Forensic Handbook". Desde 2008, integra a diretoria da TIAFT, atuando como membro da diretoria, tesoureiro, presidente eleito, presidente e atual ex-presidente. Dr. LeBeau é ativo em várias organizações científicas, certificado como Fellow do American Board of Forensic Toxicology (ABFT) e membro da SOFT, tendo sido seu presidente em 2012. Também é Fellow da American Academy of Forensic Sciences (AAFS). Sua dedicação às ciências forenses incluiu ser Comissário na National Commission on Forensic Science, presidente do Scientific Working Group on the Forensic Analysis of Chemical Terrorism (SWGFACT), co-presidente do Scientific Working Group on the Forensic Analysis on Chemical, Biological, Radiological, and Nuclear Terrorism (SWGCBRN) e co-presidente do Scientific Working Group for Forensic Toxicology (SWGTOX). Após liderar o Toxicology Subcommittee da Organization of Scientific Area Committees (OSAC) por cinco anos, ele é o atual presidente do Seized Drugs and Toxicology Scientific Area Committee da OSAC. Também é presidente do Toxicology Consensus Body da AAFS Standards Board. Ganhou o FBI Director’s Award for Outstanding Scientific Advancement duas vezes, em 2004 e 2020. Suas contribuições foram reconhecidass com o End Violence Against Women (EVAW) International Visionary Award em 2008 e com a Alexander O. Gettler Award da Toxicology Section da American Academy of Forensic Sciences em 2015.

Farmacêutico com ênfase em Análises Clínicas (UFRGS), Mestre em Ciências Farmacêuticas (UFRGS) e Doutor em Ciências Farmacêuticas - Toxicologia pela Universidade do Porto (Portugal). Tem pós-doutorado em Toxicologia (UFRGS) e atua no Centro de Informação Toxicológica do RS. Atualmente é professor de Toxicologia e Toxicologia Clínica na UFRGS e orientador permanente do PPG Ciências Farmacêuticas (UFRGS) atuando principalmente nos seguintes temas: avaliação toxicológica in vivo e in vitro, neurotoxicidade, hepatotoxicidade, cardiotoxicidade, agrotóxicos, drogas de abuso.

Graduada em Farmácia-Bioquímica pela Universidade Federal de Alfenas (2007), com mestrado em Toxicologia (2009) e Doutorado em Ciências - Área de Concentração: Toxicologia (2013) pela pela FCFRP - USP, com doutorado sanduíche na Universityof Queensland - Austrália (2011). Atuou principalmente nas áreas de pesquisa envolvendo estresse oxidativo, cisplatina, nefroproteção, antioxidantes e modelo tumoral em roedores. Desde 2016 atua como Especialista junto a Anvisa. Atuou na GESEF/GGMED onde avaliou a segurança por meio de estudos in silico/in vitro/in vivo de impurezas em medicamentos e foi TopicLeader da Anvisa no Guia ICH M7 (impurezas mutagênicas), além de participar do GT de construção da RDC nº 677/2022 e do Guia nº 50/2021 sobre a avaliação e controle de nitrosaminas. Desde 2023 atua como Coordenadora da Coordenação de Reavaliação de Agrotóxicos, na GGTOX/ANVISA.

B.Sc., Biologia, Universidade São Judas Tadeu, São Paulo, Brasil
M.Sc., Toxicologia, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, Brasil
Membro, Grupo Técnico - Avaliação de Risco Toxicológico – Crop Life Brasil (2023-atual)
Membro, Grupo Técnico –Métodos Alternativos– Crop Life Brasil (2023-atual)
Ingressou na Corteva Agriscience™ em 6 de fevereiro de 2023 como Especialista em Toxicologia Regulatória e Avaliação do Risco em Segurança Humana. Atua como toxicologista regulatória e avaliação do risco dietético e não dietético para apoiar solicitações regulatórias locais de substâncias ativas e submissões de produtos. Atuou como Consultora de Toxicologia para a Indústria Química Iharabras S.A., onde foi responsável pelas atividades de pré e pós-registro de agrotóxicos, incluindo avaliação de estudos toxicológicos in vitro e in vivo e revisão de rótulos e bulas. Anteriormente, trabalhou como Líder de Laboratório e Diretora de Estudos nos Laboratórios ALS e foi responsável pela condução e implementação de testes em BPL utilizando metodologias alternativas para avaliação e registro de dispositivos médicos, produtos para saúde, agroquímicos e cosméticos.
Mariana atua no CBTOX, Congresso Brasileiro de Toxicologia, e está envolvida na área emergente para uso de NAM’s no Brasil em submissões regulatórias.

É uma profissional especializada em vigilância sanitária e toxicologia. Possui formação em Ciências Biológicas pelo Centro Universitário de Brasília e especialização em Gestão em Vigilância Sanitária pelo Instituto de Hemoterapia Sírio Libanês.
Com vasta experiência profissional, MARINA LEAL BICELLI DE AGUIAR atua como Especialista e Servidora Pública na Agência Nacional de Vigilância Sanitária desde abril de 2014. Nessa posição, já regulou as atividades de bancos de células e tecidos germinativos e atualmente está à frente da Gerência de Avaliação da Segurança Toxicológica GEAST/GGTOX/ANVISA como gerente.
Anteriormente, trabalhou como Analista Ambiental e Servidora Pública no Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis, de agosto de 2009 a abril de 2014, onde foi responsável por análises ecotoxicológicas de produtos agrotóxicos e atuou na área de toxicologia.
Também possui uma extensa lista de cursos de especialização e aperfeiçoamento, incluindo o Curso de Boas Práticas em Tecidos, Células e Órgãos pela ANVISA, Formação de Inspetores de Estabelecimentos Fabricantes de Medicamentos pela ANVISA, Curso Corporativo em Avaliação de Ensaios Clínicos com Produtos de Terapia Avançada pela ANVISA, entre outros.
Sua busca constante por conhecimento e aprimoramento a tornam uma profissional dedicada e capacitada para lidar com os desafios da vigilância sanitária e toxicologia.

Dra. Marta Concheiro é Professora Associada de Toxicologia na Faculdade John Jay de Justiça Criminal - Universidade da Cidade de Nova York (CUNY). Ela obteve seu Pharm.D. em 2002 e seu Ph.D. em Toxicologia em 2006, ambos pela Universidade de Santiago de Compostela, Espanha. Durante seu Ph.D., realizou projetos de pesquisa em outras instituições europeias, especificamente no Instituto de Médicine Légale et de Médicine Social em Estrasburgo (França) e no Instituto Nacional de Medicina Legal em Lisboa (Portugal). Realizou seu treinamento pós-doutoral (2008-2009) na Seção de Química e Metabolismo de Medicamentos no National Institute on Drug Abuse (NIDA), em Baltimore, MD, onde posteriormente atuou como pesquisadora até 2014. A Dra. Concheiro recebeu vários prêmios, incluindo o Prêmio de Excelência Acadêmica em 2020 do Office for the Advancement of Research-CUNY, e o Prêmio de Realização em 2018 do The International Association of Forensic Toxicologists (TIAFT). Atualmente, a Dra. Concheiro é Editora Associada do Journal of Forensic Sciences e da revista Frontiers in Chemistry, além de Diretora do Programa de Mestrado em Ciências Forenses no John Jay College. A Dra. Concheiro possui mais de 90 publicações em revistas revisadas por pares e participou apresentando seu trabalho em mais de 40 encontros profissionais de toxicologia.

Possui graduação em Ciências Biológicas (Biologia Marinha) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1987), mestrado em Ciências (Fisiologia Geral) pela Universidade de São Paulo (1991) e doutorado em Ciências (Fisiologia Geral) pela Universidade de São Paulo (1995). Foi Professora Associada da Universidade Estadual de Londrina, e atualmente é Profa. Associada da Universidade Federal do Rio Grande. Tem experiência na área de Ecofisiologia Animal, Toxicologia Aquática e Toxicologia in vitro, atuando na investigação de Respostas de Organismos Aquáticos a variáveis ambientais, especialmente as oscilações osmóticas e iônicas, naturais do ambiente estuarino e região entre-marés, assim como sua associação (ou não) com contaminação do ambiente aquático.

O Dr. Aschner ocupa a Cátedra Harold e Muriel Block em Farmacologia Molecular no Faculdade de Medicina Albert Einstein (USA). Ele participou de inúmeros grupos de toxicologia (Institute of Medicine, US Environmental Protection Agency, Center for Disease Control, FDA, National Academy of Sciences, Department of Defense) e foi membro da sessão de estudo de Neurotoxicologia e Álcool do NIH. Atualmente, é Presidente da Society of Toxicology e já foi Presidente da Academy of Toxicological Sciences e da International Neurotoxicology Association. Autor (e coautor) de mais de 960 manuscritos revisados por pares e 110 capítulos de livros, o Dr. Aschner recebeu o Doutorado Honorário da Universidade de Córdoba, na Argentina. A pesquisa em seu laboratório concentra-se nos seguintes tópicos: (1) Modulação de genes em C. elegans (aat, skn-1, daf-16) e neurodegeneração dopaminérgica em resposta à exposição ao MeHg. (2) Modificações genéticas ou bioquímicas que prejudique a função do Nrf2 resultando em um aumento da neurotoxicidade associada ao MeHg. (3) Impacto do gene PARK2 na vulnerabilidade neuronal diante de modificadores do status de manganês, com enfoque em disfunção mitocondrial e estresse oxidativo na Doença de Parkinson. Suas pesquisas têm o objetivo de: (1) oferecer novas perspectivas mecânicas na neurodegeneração provocada por metais; (2) descobrir alvos para a modulação genética ou farmacológica de distúrbios neurodegenerativos; (3) aprofundar o entendimento das vias associadas ao estresse oxidativo; (4) criar modelos de pesquisa mais avançados para doenças humanas, incorporando conhecimentos das ciências ambientais.

Diretora executiva da MEDCINVITRO, bióloga, doutora em farmacologia pela Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp e especialista em sistemas de avaliação de eficácia e segurança de produtos. Atua no desenvolvimento de metodologias clássicas para investigação pré-clínica de insumos e produtos cosméticos, fármacos e nutricionais e em metodologias inovadoras com técnicas avançadas de avaliações em modelos de estudo in vitro e ex vivo; apresentando uma visão profunda e técnica da avaliação de eficácia usando métodos alternativos.

Dr. Monique Perron has over 20 years of experience in toxicology and risk assessment and serves as the Senior Science Advisor for the US EPA’s Office of Pesticide Programs (OPP).  She provides scientific advice and guidance to multidisciplinary teams on a wide variety of complex and cross cutting topics for the program and agency. She has experience in integrating scientific data across multiple lines of evidence and using the best available science to improve human health risk assessment approaches and support regulatory decisions.  In recent years, many of these projects have focused on efforts to reduce OPP’s reliance on animal testing through the development and application of new approach methodologies (NAMs) and incorporation of human relevant information into pesticide assessments.  Prior to joining the US EPA, Monique obtained her graduate degrees from Harvard University School of Public Health and held post-doctoral positions with Brown University and the National Research Council, where she collaborated with US EPA on research projects aimed at identifying and assessing the toxicity of a wide range of environmental contaminants.

O Professor Nikolas Lemos é nativo da Grécia com cidadanias grega, britânica e americana, certificado pelo American Board of Forensic Toxicology (F-ABFT). Sua trajetória profissional começou com pesquisas em análises de detecção de álcool e drogas em matrizes biológicas alternativas, como unhas e bile. Possui Bacharelado em Criminalística e Química Forense pela State University of New York - University at Buffalo, Mestrado em Ciência Forense pelo John Jay College of Criminal Justice em Nova York e Doutorado em Medicina Forense pela University of Glasgow, no Reino Unido. Ao longo de sua carreira, o Prof. Lemos ocupou posições destacadas, incluindo a de Professor Sênior na London’s South Bank University e Chefe do Serviço de Toxicologia Forense da Analytical Unit da St George’s Hospital Medical School, University of London. Em 2003, mudou-se para São Francisco, Califórnia, assumindo a posição de Chief Forensic Toxicologist no Office of the Chief Medical Examiner da cidade. Ele também foi o Diretor da Forensic Laboratory Division do mesmo escritório, liderando a acreditação pela ABFT desse laboratório. Atualmente, o Prof. Lemos ocupa posições acadêmicas destacadas, sendo Professor de Ciências Forenses Médicas e Diretor na Cameron Forensic Medical Sciences, Barts and The London School of Medicine and Dentistry na Queen Mary University of London (Reino Unido), Professor Visitante na Laboratory of Forensic Pathology and Toxicology na National and Kapodistrian University of Athens (Grécia), e Professor no Departamento de Patologia e Toxicologia na Saint Louis University (EUA). Com mais de 85 artigos científicos, resumos e capítulos de livros, o Prof. Lemos é um autor prolífico, contribuindo para diversos temas, incluindo estudos pioneiros sobre Cannabinoides em unhas e em Toxicologia Post-mortem.

Pharmacist, graduated from PUCCAMP (Pontifical Catholic University of Campinas), with a master's and doctorate degree in Toxicology from USP (University of São Paulo), and post-doctorate in Toxicological Analysis from USP. Currently working as a Regulatory Toxicologist for Latin America at BASF. Also, a member of the CropLife Brazil Occupational Risk Assessment group and the ProHuma Technical Committee.

Farmacêutico Industrial, com mais 22 anos de experiência como Gestor na Indústria Farmacêutica, Laboratórios Analíticos, Varejo Farmacêutico e no segmento Educacional. Diretor Executivo do Ephar (Centro Analítico de Equivalência Farmacêutica) e CEO Fundador do CDPI Pharma (Faculdade e Pós-Graduação). Pós-Graduado em Tecnologia Industrial Farmacêutica, MBA em Gestão Empresarial, com formação no Programa de Dirigentes da Fundação Dom Cabral e Pós-Graduado em Gestão em Liderança Coaching e Consultoria. Master Coach pela Condor Blanco Internacional Chile. Conselheiro Federal Suplente por Goiás e atual Coordenador da Comissão de Indústria do Conselho Federal de Farmácia.

Doutora em Toxicologia Analítica pela Universidade de Ghent, Bélgica, em 2008, Sarah Wille é uma renomada especialista em Toxicologia Forense. Atualmente, ela desempenha um papel crucial como perita no Instituto Nacional de Criminalística e Criminologia (NICC) em Bruxelas. Seus interesses de pesquisa abrangem uma variedade de temas, incluindo Novas Substâncias Psicoativas, matrizes alternativas, drogas e direção, e validação de métodos. Membro ativo do TIAFT desde 2004, Sarah demonstrou liderança como presidente do Young Scientist Board de 2016 a 2019. Além disso, ela organizou a conferência do TIAFT em Ghent, em 2018, e atua como editora do TIAFT Bulletin desde 2016. Em reconhecimento à sua notável contribuição, Sarah recebeu o Prêmio de TIAFT Achievement Award, em 2017, consolidando assim sua posição como uma figura de destaque na comunidade científica da Toxicologia Forense.

Com mais de 25 anos de experiência em toxicologia forense, o Dr. Simon Elliott é Consultor Forense e Diretor da Elliott Forensic Consulting and Toxicology UK. Além disso, ele atua como Professor Visitante em Toxicologia Forense no King's College London. Anteriormente, foi Diretor de Forense Global na Abbott (2017-2018) e fundador e Diretor Executivo da Forensics Ltd (Alere Forensics, anteriormente ROAR Forensics) no Reino Unido (2008-2017). O Dr. Elliott também teve uma trajetória significativa como Cientista Clínico no NHS no Birmingham City Hospital por mais de 10 anos, desempenhando papel-chave na toxicologia clínica e forense como Chefe da Seção de Toxicologia Forense. Ele é graduado em Bioquímica pela University of Bath e possui Doutorado em Toxicologia Bioquímica pela University of Birmingham, com foco no estudo do GHB. O Dr. Elliott é Cientista Certificado e Toxicologista Registrado Europeu, sendo membro de várias organizações profissionais, incluindo LTG, Chartered Society for Forensic Science, Association of Clinical Biochemistry e Royal Society of Chemistry. Além disso, é um dos fundadores e ex-presidente da UK & Ireland Association of Forensic Toxicologists (UKIAFT). Como Editor Associado do Journal of Analytical Toxicology e Editor da WIREs Forensic Science (Toxicology) e Clarke’s Analysis of Drugs and Poisons da Wiley, o Dr. Elliott contribuiu com mais de 80 publicações científicas, artigos e capítulos de livros. Além de seu papel na TIAFT, o Dr. Elliott é membro do Comitê de Especialistas em Dependência de Drogas da Organização Mundial da Saúde (OMS) e assessora o Escritório das Nações Unidas sobre Drogas e Crime (UNODC), bem como o Centro Europeu de Monitoramento de Drogas e Dependências de Drogas (EMCDDA), especialmente em relação às novas substâncias psicoativas.

Graduada em Farmácia-Bioquímica pela Faculdade UNESP - Araraquara, Mestre e Doutora em Toxicologia e Análises Toxicológicas pela USP-São Paulo. Fez pós-doc na Unicamp-Limeira em Toxicologia Ambiental. Possui 24 anos de experiência em Toxicologia. Atuou como professora de pós-graduação em Toxicologia Ambiental, consultora de Toxicologia para registro de agroquímicos e trabalha na Bayer há 9 anos, onde atualmente ocupa o cargo de Gerente de Toxicologia Regulatória para área agrícola. Atualmente é a coordenadora do Grupo de Toxicologia na CropLife Brasil.

É farmacêutica formada pela UNESP, especialista em Ciências Dermatocosméticas pela Vrije Universiteit e em Cosmetologia pela Faculdade Oswaldo Cruz. Experiência de mais de 15 anos em avaliação de segurança e eficácia de produtos cosméticos, incluindo fotoprotetores, com atuação tanto na indústria como em centro de pesquisa.  Atualmente trabalha como Consultora Técnica Especializada na ANVISA em projeto para protetores solares, em colaboração com o Programa de Desenvolvimento das Nações Unidas (PNUD).

É formada em Ciências Biológicas pela Universidade de Novi Sad, Sérvia, com mestrado em ecotoxicologia e endocrinologia reprodutiva. Ela também possui doutorado em Ciências Morfológicas pela UFRJ, onde estudou os efeitos biológicos da ayahuasca em neurônios humanos derivados de células-tronco de pluripotência induzida. Atualmente, ela é responsável pela operação da EPISKIN Brasil, empresa do grupo L'Oréal, que utiliza bioengenharia tecidual para produzir tecidos humanos reconstruídos. Esses tecidos são disponibilizados para a comunidade científica global - academia e indústria - para apoiar atividades de pesquisa, inovação e desenvolvimento em segurança e eficácia.

O Dr. Wei Zheng é Professor de Ciências da Saúde e Toxicologia na Escola de Ciências da Saúde da Purdue University. Atualmente, atua como Diretor do Laboratório de Efeitos na Saúde de Elementos Traço da instituição, envolvendo-se em pesquisa toxicológica sobre o transporte de metais e macromoléculas pela barreira cerebral, com implicações na etiologia de distúrbios neurodegenerativos, como a doença de Parkinson e a doença de Alzheimer. Suas principais contribuições científicas para o campo da toxicologia incluem: (1) pesquisa original que levou ao estabelecimento de um novo campo de pesquisa amplamente reconhecido como "Toxicologia dos Sistemas de Barreira Cerebral"; (2) pesquisa translacional do laboratório para coortes humanas para a descoberta de biomarcadores e tratamento clínico do distúrbio parkinsoniano induzido por manganês (Mn); (3) descoberta original de uma função distinta do chumbo (Pb) na formação de placas amiloides na doença de Alzheimer; e (4) recente descoberta da existência de um eixo regulador (CSR axis - Choroid plexus-Subventricular zone Regulatory axis) no cérebro. Ao longo de seus mais de 30 anos de carreira, o Prof. Zheng publicou um livro, 210 manuscritos revisados por pares e artigos de revisão, e 284 trabalhos e resumos de conferências. Sua pesquisa recebeu apoio contínuo e ininterrupto de bolsas R01 do NIH (1994-2026), bem como de subsídios e contratos do Departamento de Defesa dos EUA e empresas farmacêuticas (como Johnson & Johnson e Eli Lilly). Membro da Society of Toxicology (SOT) desde 1994, ele atuou como Presidente da SOT Metal Specialty Section (2009- 2011) e Presidente do Conselho de Publicações da SOT (2016-2019). O Prof. Zheng foi também Presidente da International Society for Trace Element Research in Humans (ISTERH) (2017-2022), desempenhando um papel crucial na revitalização dessa renomada organização internacional. Ele participou de mais de 90 painéis de revisão do NIH, além de comitês de revisão de programas governamentais e industriais, sendo membro permanente do Comitê de Revisão de Ciências da Saúde Ambiental do NIH (2003-2007) e do NIH/Neurotoxicology and Alcohol Study Section (NAL, 2008-2012). O Dr. Zheng obteve seu B.S. em Farmácia e M.S. em Farmacologia pela Universidade de Zhejiang em Hangzhou, China, e seu Ph.D. em Farmacologia e Toxicologia pela Universidade do Arizona, em Tucson, Arizona. Ele foi Professor Assistente e, posteriormente, Professor Associado titular na Escola de Saúde Pública da Universidade Columbia, na cidade de Nova York (1993-2003). Desde 2003, o Dr. Zheng é professor na Purdue University, onde, durante sua liderança de uma década como Chefe da Escola de Ciências da Saúde da Purdue (2008- 2017), estabeleceu uma base sólida para o crescimento sustentável de sua escola em programas interdisciplinares de pesquisa e educação em toxicologia ambiental, segurança e saúde ocupacional, e ciência de imagem médica. Em reconhecimento às suas contribuições para a ciência e descoberta, o Prof. Zheng recebeu o Prêmio de Melhor Publicação da Society for Experimental Biology and Medicine em 2005, o título de University Faculty Scholar pela Purdue University, o Prêmio de Toxicologista Chinês Distinto pela American Association of Chinese in Toxicology em 2010, o Prêmio de Conquistas pela Society of Toxicology Metal Specialty Section em 2015, o título de Fellow da Academy of Toxicological Sciences (ATS) em 2016 e o Prêmio de Educação pela Society of Toxicology em 2021.